多功能干细胞（iPSCs）制备 多功能干细胞（iPSCs）制备描述： 诱导性多能干细胞：iPSCs 利用基因转染技术将特定的转录因子导入体细胞，经重编程而得到多能干细胞。iPSCs在特定的培养体系中进一步定向分化为组织器官细胞，可作为疾病研究、药物筛选及诊断治疗方法研发的细胞模型。iPSCs细胞作为疾病研究模型具有一系列的优势： 1、携带个体完整生物信息及相关疾病特征；2、能够克服传统动物模型种属差异带来的认知偏差；3、是最接近人体的疾病模型；4、具有胚胎干细胞类似的多能行和无限增殖能力；可以为疾病研究提供充足的细胞来源；5、细胞一经制备，可以永

血管生成(Angiogenesis)功能学实验1.血管生成实验（Angiogenesis）实验方法:1.血管内皮细胞增殖实验 (Cell Proliferation Assay)1)原代血管内皮细胞常规的分离、鉴定、培养及传代；2)利用MTS法进行细胞数量的分析和2.血管内皮细胞迁移实验 (Cell Migration Assay) 1) 原代血管内皮细胞常规的分离、鉴定、培养及传代； 2)利用Transwell法进行细胞迁移实验； 3)利用细胞荧光标记进行迁移细胞数量的计算和及结果分析；3.血管内皮细胞小管样结构形成实验 (Tube formation Assay)1) 原代血管内皮细胞常规

细胞系鉴定（STR）服务

细胞基因敲除 细胞的基因敲除：利用Cas9/gRNA技术，构建针对需要敲除的基因的gRNA序列，通过电转或者慢病毒介导的方式，使得细胞在特定基因上造成不同剪辑缺失的情况。 细胞基因敲除经药物筛选后，获得单细胞克隆，抽提DNA，PCR产物TA克隆，每个细胞系送3-5个克隆测序分析，提供单拷贝和双拷贝敲除的细胞系至少各2株。适用范围：人或小鼠等细胞系，并且该基因双拷贝敲除后不会导致细胞致死的情况。否则，只能提供单拷贝敲除的细胞系。

原代肿瘤细胞分离服务 原代细胞分离是指通过酶消化法、组织块培养法等利用特定的细胞培养条件从哺乳动物组织中分离培养获得感兴趣的细胞类型。 适用范围：大多数正常人或动物的细胞类型已经可以商品化获得。然而，针对某些个体或者特异性疾病组织（肿瘤组织）的细胞分离培养以及后续的药物靶向筛选等是目前临床研究获得有价值数据的有效方式之一。 技术手段：组织培养、酶消化法培养、3-D培养等结合特异性细胞因子和培养基等优化模式。 服务周期：在获得对方提供的新鲜组织后，1-3个月完成。 服务内容：提供经过qRT-PCR验证该组织特异性基因的表达水平柱状图、根据提供组织大小提供分离获得的原代细胞（1瓶T25培养

原代细胞永生化服务 细胞永生化（Cell immortalization）是指体外培养的细胞经过自发的或受外界因素的影响从增殖衰老危机中逃离，从而具有无限增殖能力的过程。正常组织来源的细胞在通常的体外培养条件下可分裂生长，但经过有限次数的传代后，就会停止增殖，发生衰老和死亡。利用基因转染等技术将外源性永生化基因导入目的细胞内，从而建立永生化细胞株，以达到使体外培养的细胞具有无限增殖能力且细胞间无差异的目的。对细胞永生化进行深入研究，不仅有利于我们了解细胞增殖与衰老的分子机制，而且为探寻肿瘤治疗及器官移植的研究奠定了坚实的基础。 适用范围：不容易获得的原代、体外倍增次数有限的

细胞标记服务 慢病毒介导的绿色荧光蛋白和萤火虫荧光素酶基因的永久性整合。 应用范围：适用于研究目的细胞被移植进实验动物以后，在动物体内不同位置的迁移，分布情况，从而实现移植细胞的追踪。特别是萤火虫荧光素酶标记的细胞，在小动物体内移植以后，可以利用小动物活体成像仪实现细胞移植后的活体细胞追踪。服务方式： 1）针对客户提供的细胞进行标记； 2）针对客户需求，我们对原代细胞进行标记； 3）直接提供可以标记细胞的慢病毒套装，客户根据使用说明对自己的感兴趣的细胞进行标记。 4）还可以提供红色荧光标记以及双标记。