荧光定量PCR（RT-qPCR）检测 一、荧光定量PCR原理简介 实时荧光定量PCR是利用荧光染料（具有双链DNA亲和性）或荧光标记短核苷酸探针（利用Taq酶的5’→3’外切酶活性）的荧光活性，在PCR 反应的的过程中，每个循环收集一个荧光强度信号。随着PCR 反应产物量的增加，荧光信号强度也等比例增强。RT-qPCR反应完成后通过对PCR 扩增反应中每一个循环后荧光信号强度变化的监测可得到一条荧光扩增曲线图，进一步可计算出相对应的产物量的变化，从而实现对起始模板定量及定性的分析。二、服务内容1、从动物细胞、人或动物组织、细菌、植物、血清、土壤等样品中提取核酸2、对核酸进行浓度及纯